법랑질형성부전증에 대한 증례보고
Case report of amelogenesis imperfecta
백병주, 김재곤, 김상훈, 이승익,
소속 상세정보
백병주 ( Baik Byeong-Ju ) - 전북대학교 치과대학 소아치과학교실
김재곤 ( Kim Jae-Gon ) - 전북대학교 치과대학 소아치과학교실
김상훈 ( Kim Sang-Hoon ) - 전북대학교 치과대학 소아치과학교실
이승익 ( Lee Seung-Ik ) - 전북대학교 치과대학 소아치과학교실
KMID : 0358920000270040499
Abstract
법랑질형성부전증은 주로 법랑기의 기능불량으로 야기된 법랑질의 형태이상을 말하며, 치아의 중배엽은 정상이기 때문에 완전한 외배엽성 이상이다. 법랑질형성부전증은 유치와 영구치 모두에서 발생할 수 있으며, 발생빈도는 1:14,000 혹은 1:16,000정도이다.
법랑질형성부전증은 다양한 임상증상을 나타낼 수 있으며, 임상적으로 형성부전증(hypoplastic), 석회화부전증(hypocalcified), 성숙부전증(hypomatruation)등으로 나눌 수 있다. 대부분 법랑질 형성부전증 환자들은 심미성, 치아의 냉온에 대한 과민반응, 교합면의 마모 등의 문제를 가지고 있다. 형성부정증에서는 비교적 위의 문제가 경미하나, 석회화부전증에 있어서는 더욱 심각하다.
치료방법으로는 먼저 유전적 상담이 선행돼야하며, 전치부 심미성의 해결을 위한 composite resin veneer나 jacket crown을 이용하고, 구치부에 있어서는 S-S crown을 이용한 방법이 있을 수 있다.
본 증례는 전북대학교 치과병원에 내원한 3명의 법랑질형성부전증 환아의 임상검사 및 치료과정에 대하여 보고하는 바이다.
Amelogenesis imperfecta is defined as a genetically determined effect affecting enamel formation and may be associated with other ectodermal or systemic disorders. It is entirely an ectodermal disturbance, since the mesodermal components of the teeth are basically normal. The presentation of diverse clinical manifestations in 1:14,000 to 1:16,000.
Classification of the AI types considers mode of inheritance and clinical manifestations. The most widely accepted classification system recognize three major groups; i, e., hypoplastic(thin enamel), hypocalcified(primary mineralization defect), hypomaturation(defect in enamel maturation).
The treatment is that at first, genetic counseling must be practiced, and in anterior teeth, composite resin veneer or jacket crown for esthetics, and in posterior teeth, stainless steel crown or gold onlay.
키워드
법랑질 형성부전증;형성부전증;석회화부전증;법랑질
Amelogenesis imperfecta;Hypoplasia;Hypocialcification;Hypomaturation;Enamel
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